Wat ga je doen?

De afdeling Wetenschap stimuleert en professionaliseert wetenschappelijk onderzoek in HMC. Het trialbureau is onderdeel van de afdeling Wetenschap en ondersteunt onderzoekers van diverse specialismen in de verschillende fases van wetenschappelijk onderzoek. Het team van het trialbureau bestaat momenteel uit vier research verpleegkundigen, een doktersassistent met aandachtsgebied research, een onderzoeksarts en een secretaresse, die worden aangestuurd door de coördinator wetenschap. In de open werksfeer staan samenwerken en faciliteren centraal. De onderwerpen zijn divers: van oncologie tot cardiologie, van ouderengeneeskunde tot kindergeneeskunde. Momenteel is het trialbureau betrokken bij 70 tot 80 onderzoeken, variërend van observationeel onderzoek tot fase 2-3 onderzoek met mogelijk nieuwe geneesmiddelen. De onderzoeken kunnen geïnitieerd zijn door een specialist uit HMC, maar ook door externe partijen zoals een specialist uit een ander ziekenhuis of een farmaceutisch bedrijf. Het team van het trialbureau bestaat momenteel uit vier research verpleegkundigen, een doktersassistente met aandachtsgebied research, een onderzoeksarts en een secretaresse, die worden aangestuurd door de coördinator wetenschap. In de open werksfeer staan samenwerken en faciliteren centraal. 
 
Nieuwe inzichten en behandelmethodes ontstaan niet zomaar. Als research verpleegkundige sta je aan de wieg van nieuwe ontwikkelingen in de medische wetenschap. Samen met je collega’s ondersteun je de onderzoekende medisch specialist bij de voorbereiding, planning, uitvoering en voortgangsbewaking volgens geldende nationale en internationale wet- en regelgeving. Je taken zijn gericht op het systematisch verzamelen van gegevens om een onderzoek voor te bereiden en je creëert randvoorwaarden voor het uitvoeren van het onderzoek. Daarnaast screen je patiënten voor een onderzoek en informeer en verzorg je de inclusie van patiënten. Waar nodig voer je studieverrichtingen uit en maak je follow-up afspraken. Je voert onderzoeksgegevens in (electronic) Case Report Forms (eCRF’s), verzorgt de onderzoeksadministratie en je ontvangt en begeleidt monitors. Je levert een belangrijke bijdrage aan de ondersteuning van het wetenschappelijke karakter van het ziekenhuis en daarmee aan ontwikkeling van zorg.