Wat ga je doen?

De afdeling algemene klinische fysica en stralingsbescherming (AKF&S) bestaat uit twee algemeen klinisch fysici, een klinisch fysicus radiologie-nucleaire geneeskunde, drie klinisch fysisch medewerkers en een administratief medewerker. De focus van de afdeling ligt op de veilige en doelmatige inzet van medische technologie, ondersteuning van de medische beeldvorming (röntgen/nucleaire geneeskunde) en de stralingshygiëne in Haaglanden Medisch Centrum (HMC). Er is een nauwe en goede samenwerking met de afdeling medische instrumentatiedienst, de deskundige steriele medische hulpmiddelen, de afdeling informatiemanagement en de afdeling inkoop.

HMC wil eind 2023 volledig compliant zijn aan de Medical Device Regulation (MDR). Vanuit je rol als projectleider en medisch technologisch adviseur zorg je voor een goede procedure voor field safety notifications, post-market surveillance, en voor zelfbouw medische hulpmiddelen. Ook draag je zorg voor de implementatie van deze procedures over onze drie locaties (HMC Westeinde, HMC Antoniushove en HMC Bronovo). Daarnaast breng je de knelpunt- en strategische producten in kaart. Hierbij werk je nauw samen met een assortimentscoördinator, die tevens op projectbasis aangesteld zal worden. Hierbij laat je de nieuwe procedures zo veel mogelijk aansluiten op de huidige medische technologie organisatie en governance binnen HMC. Bij complexe juridische vraagstukken consulteer je de jurist gezondheidsrecht. Je rapporteert aan de clustermanager van het cluster medisch ondersteunend en aan de medische technologie commissie.

Je hebt ervaring met het leiden van ziekenhuisbrede projecten. Ook heb je affiniteit met het brede spectrum van medische hulpmiddelen, van implantaten tot apparatuur en software. Je bent in staat om je degelijke kennis van de Medical Device Regulation te vertalen naar adequate procedures, werkwijzen, en beleid binnen de organisatie. Hierbij gebruik je PDCA technieken om te checken in hoeverre het beleid uitvoerbaar en passend is binnen HMC.